安捷伦宣布扩大临床验证PD-L1检测助力癌症治疗

发布时间:2020-12-13 00:01 阅读次数:
本文摘要:安捷伦科技企业做为全世界剖析试验室管理者,为全世界癌病患者获得了众多化疗计划方案,提高有着临床医学诊疗行业的发展趋势。12月11日,安捷伦宣布不断扩大获得医学检验的PD-L1(流程化丧命配位1)的检验,这将有助欧洲的医师对怎样最烂地化疗尿路上皮癌患者做出更为聪明的规定(UC)。欧洲是第一个为全世界UC进行PD-L1CE-IVD检测的地域。CE标志强调该商品符合全部涉及到的欧洲医疗机械命令。

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安捷伦科技企业做为全世界剖析试验室管理者,为全世界癌病患者获得了众多化疗计划方案,提高有着临床医学诊疗行业的发展趋势。12月11日,安捷伦宣布不断扩大获得医学检验的PD-L1(流程化丧命配位1)的检验,这将有助欧洲的医师对怎样最烂地化疗尿路上皮癌患者做出更为聪明的规定(UC)。欧洲是第一个为全世界UC进行PD-L1CE-IVD检测的地域。CE标志强调该商品符合全部涉及到的欧洲医疗机械命令。

PD-L1IHC28-8pharmDx具有广泛的主要用途,因为它早就被CE标识作为检验非磷状,非小细胞肺癌,颈部鳞癌和黑素瘤的肿瘤干细胞PD-L1传递。PD-L1IHC28-8pharmDx如今具有比销售市场上一切别的商业服务生产制造的PD-L1精确测量更强的医学检验的的机构适用范围。Opidivo(nivolumab)是由Bristol-MyersSquibb产品研发的免疫疗法,作为化疗此前化疗的部分末期不可以手术治疗或转移癌UC的成年人,不管PD-L1情况怎样,目前铂类化疗结束。

来源于近期临床实验CA209275(Checkmate275)的数据信息强调,根据PD-L1IHC28-8pharmDx评定的恶性肿瘤PD-L1传递有可能有利于告知什么UC患者更为有可能对Opdivo采取行动。因为某些患者有可能对完全一致的化疗方法有各有不同的反映,生物学家依然专心致志于产品研发人性化药品,它是安捷伦Dako知名品牌的临床医学运用于的最重要信息,获得有关个人癌病患者重要生物标志物情况的最重要信息。其他国家的不断扩大用以现阶段已经审核。


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